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清華李亞棟&王定勝Sci. Adv.：Ir-Sn PSC助力PEMWE！

來源：時間：2023-10-30 09:38:31 瀏覽：1794次

第一作者：鄭小波

通訊作者：李亞棟院士、王定勝副教授

通訊單位：清華大學

DOI: 10.1126/sciadv.adi8025

研究背景

氧電催化在水電解槽和金屬-空氣電池等可持續(xù)能源裝置中起著至關重要的作用，用以完成能量的轉(zhuǎn)換和儲存。質(zhì)子交換膜水電解槽（PEMWE）因其電流密度大、H₂純度高（>99.99%）和快速動態(tài)響應等優(yōu)點是大規(guī)模綠色氫制取的最有前途的技術(shù)之一，但由于催化劑本身較為緩慢的析氧反應（OER）動力學，以及在酸性介質(zhì)中，尤其是在高氧化電位下較差的耐腐蝕性，嚴重地限制了使用壽命?；诖耍?strong style="margin:0px;padding:0px;outline:0px;max-width:100%;box-sizing:border-box !important;overflow-wrap:break-word !important;">清華大學李亞棟院士和王定勝副教授等人報道了一種通過構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu)的Ir-Sn對位點催化劑（Ir-Sn PSC），觸發(fā)強電子相互作用來減輕Ir的溶解。在異質(zhì)界面上形成Ir-Sn雙相體以及產(chǎn)生的強電子相互作用極大減少了Ir在合成和OER過程中的d帶空穴，抑制了它們的過度氧化，使催化劑的耐腐蝕性得到提高。

文章要點

1、作者合成了一種異質(zhì)結(jié)構(gòu)的Ir-Sn對位點催化劑（Ir-Sn PSC），由金屬Ir NPs接枝到銻錫氧化納米晶體上，其特征是顯著減少了d帶空穴，以減輕Ir在酸性水氧化中的溶解。Ir-Sn PSC在PEMWE中表現(xiàn)出優(yōu)越的OER活性和良好的長期穩(wěn)定性。

2、在過電位為320 mV時，優(yōu)化后的催化劑具有4.4 A mg_Ir^?1的高質(zhì)量活性，并且具有良好的長期穩(wěn)定性。使用該催化劑的PEMWE在1.711 V時電流密度為2 A cm^-2，在加速老化試驗中降解率低。通過密度泛函理論（DFT）計算表明，Ir-5d-O-2p之間π*相互作用誘導的氧自由基可能是提高活性和耐久性的原因。本工作不僅提供了一種高效、長壽命的器件導向電催化劑，而且為操縱自由基實現(xiàn)陽極保護的抗氧化提供了重要的見解。

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