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侴術(shù)雷教授團(tuán)隊(duì)Angew.丨雙功能FEC!高性能Na-DIBs!
來源: 時(shí)間:2023-11-13 16:44:24 瀏覽:2052次


第一作者:Zhuo Yang

通訊作者:侴術(shù)雷教授、李林教授、趙慶特聘研究員

通訊單位:溫州大學(xué)、南開大學(xué)

DOI: 10.1002/anie.202313142


研究背景




鈉-雙離子電池(Na-DIBs)因其較高的工作電壓和低成本而受到越來越多的關(guān)注,但Na-DIBs的實(shí)際應(yīng)用仍受到低容量、庫侖效率差等問題的阻礙,其與電極與電解質(zhì)的相容性高度相關(guān),且研究較少?;诖?,溫州大學(xué)侴術(shù)雷教授和李林教授、南開大學(xué)趙慶特聘研究員等人在電解質(zhì)中引入碳酸氟乙烯(FEC),調(diào)節(jié)Na-DIBs的陽離子/陰離子溶劑化結(jié)構(gòu)和陰極/陽極-電解質(zhì)間相的穩(wěn)定性。此外,作者分別以Sb和石墨為負(fù)極和正極,研究了Na-DIB在含F(xiàn)EC添加劑的電解質(zhì)中的電化學(xué)性能。對(duì)比無FEC電解質(zhì)(PC溶劑中1 M NaPF6鹽),添加FEC添加劑(5 wt.%)促進(jìn)了正極和負(fù)極上無機(jī)富NaF EEI的形成,并改變了PF6-陰離子的溶劑化行為。


文章要點(diǎn)




1、作者在電解質(zhì)中引入碳酸氟乙烯(FEC),以調(diào)節(jié)Na-DIBs的陽離子/陰離子溶劑化結(jié)構(gòu)和陰極/陽極-電解質(zhì)間相的穩(wěn)定性。FEC調(diào)節(jié)PF6-溶劑化鞘的環(huán)境,促進(jìn)PF6-在石墨上的相互作用。此外,F(xiàn)EC優(yōu)先分解引起的富NaF-間相有效地抑制了陽極與電解液的副反應(yīng)和粉碎。在含氟化碳電解質(zhì)中,Sb||石墨全電池獲得了高的容量、循環(huán)穩(wěn)定性和庫侖效率。

2、制備的Sb||石墨全電池在50次循環(huán)后達(dá)到了58.5 mAh g-1的高放電比容量,容量保留率為93.1%(而基線電解質(zhì)分別為48.3 mAh g-1和79.7%)。此外,在功率密度為157.78 W kg-1時(shí),電池的能量密度為194.95 Wh kg-1(基于正極和負(fù)極的活性材料的質(zhì)量)。本工作闡明了雙功能FEC的潛在機(jī)制,并為構(gòu)建高性能雙離子電池提供了一種替代策略,促進(jìn)了他們在未來可持續(xù)儲(chǔ)能系統(tǒng)中的實(shí)際應(yīng)用。


圖文展示




 

圖1.Sb||Na和石墨||Na半電池的電化學(xué)性能 

 

圖2.溶劑化結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)和理論分析

 

圖3.在循環(huán)Sb負(fù)極和石墨正極上的EEI組件的XPS表征

 

圖4.在循環(huán)Sb負(fù)極和石墨正極上的EEI組件的HRTEM表征

 

圖5.電極材料在1 M NaPF6-PC+5% FEC電解質(zhì)中的結(jié)構(gòu)演化

 

圖6.Sb||石墨全電池的電化學(xué)性能

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